RESUMO
Objetivo. El objetivo del presente estudio era desarrollar un método de análisis que permitiera estimar la cantidad de fármaco en forma combinada sin separación previa. Material y Método. Se utilizó espectroscopía colorimétrica UV para la determinación de Amlodipino Besilato (AML) plasmático. Resultados. El presente método está basado en la formación de color verde en la reacción entre Amlodipino Besilato (AML) y cloruro férrico 0,4% y ferrocianuro potásico 0,2%. La medida de la absorbancia se realizó a 775nm. El resultado del análisis de los comprimidos mostró unos valores de DE comprendidos entre 098,22 y 100,63%. El valor de la DE utilizando metanol oscilan entre 98,01y 101,13% lo que demuestra la capacidad del método de permanecer inalterado por pequeños pero intencionados cambios en las condiciones de la reacción, este método es usado para la estimación de Amlodipino Besilato (AML) en muestras biológicas (AU)
Aim: The present work was to develop the method of analysis which can estimate drug in combined form without prior separation. Materials and method: By using UV spectroscopy colorimetric method was used for determination of Amlodipine besylate (AML) from plasma. Result and conclusion: This method is based on the formation of green colour in reaction between AML and 0.4 % Ferric chloride (FC) and 0.2 % Potassium ferricyanide (PF).The absorbance was measured at 775 nm. Result of tablet analysis showed % S.D. values in the range of 098.22 to 100,63%.Standard deviation value for tablet analysis by using methanol ranging from 98.01 to 101,13 % which proves the ability of the method to remain unaffected by small but deliberate change in reaction conditions and this method is used for estimation of AML from biological samples (AU)
